注册号 |
国食药监械(进)字2007第3401000号 |
生产厂商名称(中文) |
英国 Ortho-Clinical Diagnostic Inc. |
产品性能结构及组成 |
试剂包组成:100个包被好的反应杯(修饰配体,可结合≥3.33pmol 抗-T3 IgG/反应杯);13.3 mL酶结合物试剂(HRP-绵羊多克隆抗-T3,可结合≥12.5fmol FT3/mL),溶于含有抗微生物剂的缓冲液中。医学全在.线www.lindalemus.com
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产品适用范围 |
该产品用于体外定量检测人血清和血浆(EDTA 或肝素抗凝)中游离的三碘甲状腺原氨酸(FT3)的含量。 |
注册代理 |
强生(上海)医疗器材有限公司 |
售后服务机构 |
强生(上海)医疗器材有限公司 |
批准日期 |
2007.05.31 |
有效期截止日 |
2011.05.30 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
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生产厂地址(中文) |
50-100 Holmers FarmWay, HighWycomb, Buckinghamshire,HP12 4DP, UK |
生产场所 |
Forest Farm Estate, Whitchurch, Cardiff, CF14 7YT, UK |
生产国(中文) |
英国 |
产品名称(中文) |
游离三碘甲状腺原氨酸试剂包 |
产品名称(英文) |
VITROS Immunodiagnostic Products Free T3 Reagent Pack |
规格型号 |
REF 1315589:100测试/包装 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/ENG 0287-2007《游离三碘甲状腺原氨酸试剂包》 |
附件 | |
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