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全段甲状旁腺激素校准液
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注册号 国食药监械(进)字2006第3401975号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 试剂盒组成:6瓶低值和6瓶高值校准液或2瓶低值和2瓶高值校准液及定标品定值卡、条形码标签和说明书组成。产品成分:低或高水平的全段甲状旁腺激素,置于含马血清、牛血白蛋白和防腐剂的磷酸盐缓冲液中。
产品适用范围 该产品用于ADVIA Centaur或ACS:180 全段甲状旁腺激素测试方法的定标。医学全在线www.lindalemus.com
注册代理 北京西门子医疗诊断设备有限公司
售后服务机构 北京西门子医疗诊断设备有限公司
批准日期 2006.12.19
有效期截止日 2010.12.19
备注 生产者名称由“Bayer HealthCare LLC (BayerCorporation Diagnostics Division )”变更为“Siemens Medical Solutions Diagnostics”;生产者地址与生产场所地址由“Bayer Corporation, 511Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA”变更为“Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097USA”;注册代理与售后服务机构由“拜耳医药保健有限公司”变更为“北京西门子医疗诊断设备有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2006第3401975号”变更为“国食药监械(进)字2006第3401975号(更)",原证自发证之日起作废。
变更日期 2008.04.13
生产厂商名称(英文) Siemens Medical Solutions Diagnostics
生产厂地址(中文) Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA
生产场所 Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 全段甲状旁腺激素校准液
产品名称(英文) iPTH Calibrator
规格型号 06441090(130198) 高水平校准液:6×1.0mL/瓶(冻干粉);低水平校准液:6×1.0mL/瓶(冻干粉);或02698011高水平校准液:2×1.0mL/瓶(冻干粉),低水平校准液:2×1.0mL/瓶(冻干粉)
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 1981-2006 全段甲状旁腺激素试剂盒
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