微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 进口器械 > 正文
载脂蛋白C-Ⅲ检测试剂盒(免疫比浊法)
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2008第2400329号
生产厂商名称(中文) 日本 第一化学药品株式会社
产品性能结构及组成 试剂盒主要组成:缓冲液:缓冲液、聚乙二醇。抗体液:山羊抗人载脂蛋白C-Ⅲ抗体液。产品有效期:保存于2-10℃,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白C-Ⅲ的浓度。www.lindalemus.com
注册代理 第一化学药品株式会社
售后服务机构
批准日期 2008.02.18
有效期截止日 2012.02.17
备注
变更日期
生产厂商名称(英文)
生产厂地址(中文) 103-0027 日本国东京都中央区日本桥3-13-5日本桥313大厦
生产场所 茨城县龙崎市向阳台3丁目3番1号
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 载脂蛋白C-Ⅲ检测试剂盒(免疫比浊法)
产品名称(英文) APO C-Ⅲ AUTO·N【DAIICHI】
规格型号 缓冲液22ml×2 、缓冲液45ml×1 、缓冲液70ml×4、缓冲液25ml×2;抗体液 8ml×2、 抗体液15ml×1 、抗体液80ml×2、抗体液10ml×2
产品标准 YZB/JAP 1215-2008
附件
相关文章
 酶标分析仪
 一次性使用医用垫单
 全自动过敏原分析仪
 类风湿因子质控品
 电动手术台(商品名:Mizuho)
 普通脱脂纱布口罩
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部
Baidu
map