| 注册号 | 国食药监械(进)字2005第1102881号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | LDR医疗公司 |
| 产品性能结构及组成 | 该工具包括植入物架、把持器、试模、植骨压缩器、植骨支持器、固定夹植入器、工具盒。材料为不锈钢。 |
| 产品适用范围 | 作为MC+前路颈椎椎间融合器配套工具使用。 |
| 注册代理 | 上海安峰医疗科技有限公司 |
| 售后服务机构 | 法国LDR医疗公司北京代表处 |
| 批准日期 | |
| 有效期截止日 | 2009.10.12 |
| 备注 | 售后服务机构由“上海安峰医疗科技有限公司”变更为“法国LDR医疗公司北京代表处”。医学全在.线www.lindalemus.com 注册号由“国食药监械(进)字2005第1102881号”变更为“国食药监械(进)字2005第1102881号(更)”。原证自发证之日起作废 |
| 变更日期 | 2007.06.17 |
| 生产厂商名称（英文) | |
| 生产厂地址（中文) | 法国特路瓦市潞西亚区企业宾馆10430邮箱 |
| 生产场所 | 法国特鲁瓦市奥布技术开发区BP2 邮编10902 Cedex 09 |
| 生产国（中文) | 法国 |
| 产品名称（中文) | MC+前路颈椎椎间融合系统（工具) |
| 产品名称（英文) | MC+ CERVICAL CAGE |
| 规格型号 | 见附页 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/FRC1278-2005《MC+前路颈椎椎间融合系统》 |
| 附件 | |
