注册号 |
国食药监械(进)字2008第3210359号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
除颤仪由主机、功能联线、电池、交流/直流电源适配器、电极片组成,具体性能参数详见标准或操作手册。医学全在线www.lindalemus.com
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产品适用范围 |
该仪器适用于心电(ECG)、血氧饱和度(SPO2)、无创血压测量(NIBP)、有创血压测量(IBP)、呼吸末二氧化碳(ETCO2)的监护以及心脏除颤和体外起搏。 |
注册代理 |
美国美敦力(中国)有限公司北京办事处 |
售后服务机构 |
美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司 |
批准日期 |
2008.03.03 |
有效期截止日 |
2012.03.02 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Medtronic Emergency Response System Inc. |
生产厂地址(中文) |
11811 Willows Road N.E. Redmond, Washington 98052, USA |
生产场所 |
11811 Willows Road N.E. Redmond, Washington 98052, USA |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
除颤/监护系统 |
产品名称(英文) |
Defibrillator/Monitor Series |
规格型号 |
LifePak 12, LifePak 20 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 0845-2006《除颤/监护系统》 |
附件 | |
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