| 注册号 | 国食药监械(进)字2008第3660240号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该支架系统由自扩张支架和传送系统组成。自扩张支架的材料是镍钛合金（Nitinol)。医学全.在线www.lindalemus.com 根据传送系统结构不同分为OTW型和快速交换型。环氧乙烷灭菌，产品一次性使用。 |
| 产品适用范围 | 镍钛支架系统用于颈动脉粥样硬化疾病的治疗。 |
| 注册代理 | 强生（上海)医疗器材有限公司 |
| 售后服务机构 | 强生（上海)医疗器材有限公司 |
| 批准日期 | 2008.02.15 |
| 有效期截止日 | 2012.02.14 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Cordis Corporation 公司 |
| 生产厂地址（中文) | 14201 N.W. 60th Avenue Miami Lakes, FL 33014 USA（邮寄地址：P.O.Box 025700, Miami, FL33102-5700) |
| 生产场所 | 14201 N.W. 60th Avenue Miami Lakes, FL 33014 USA（邮寄地址：P.O.Box 025700, Miami, FL33102-5700)/ Cordis De Mexico S.A. de C.V. Calle Circuito Interior Norte #1820 Parque Industrial, Salvarcar Ciudad Juarez Chihuahua CP 32599 Mexico. |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 镍钛支架系统(商品名：PRECISE) |
| 产品名称（英文) | Nitinol Stent System |
| 规格型号 | 见附页 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0037-2008《镍钛支架系统(商品名：PRECISE)》 |
| 附件 | |
