微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 进口器械 > 正文
睾酮诊断试剂盒(电化学发光法)
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2008第2400661号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 主要组成成分:由M-链霉亲和素包被的磁性微粒、生物素化的抗睾酮单克隆抗体、钌(Ru)标记的睾酮-多肽组成。产品有效期:2-8℃,有效期23个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 用免疫学方法定量测定人血清或血浆中的睾酮含量。医学全在.线www.lindalemus.com
注册代理 罗氏诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2008.04.01
有效期截止日 2012.03.31
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Roche Diagnostic GmbH
生产厂地址(中文) Sandhofer Strasse116, 68305 Mannheim,Germany
生产场所 Sandhofer Strasse116, 68305 Mannheim,Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 睾酮诊断试剂盒(电化学发光法)
产品名称(英文) Testosterone
规格型号 100测试/盒
产品标准 YZB/GEM 1583-2003《睾酮诊断试剂盒(电化学发光法)》
附件
相关文章
 超声诊断仪
 医用脱脂棉
 促黄体生成激素(LH)定量测定试剂盒(化学发
 甘油三酯试剂盒
 低密度脂蛋白胆固醇试剂盒
 洗片桶
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部
Baidu
map