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促黄体生成素定量检测试剂盒(酶联免疫法)
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注册号 国食药监械(进)字2008第2400725号
生产厂商名称(中文) 德国 DRG诊断设备有限公司
产品性能结构及组成 试剂盒主要组成:1. 96孔微孔板(包被抗-LH单克隆抗体)。2.酶结合物(抗-LH 抗血清结合辣根过氧化酶)。医学.全在线www.lindalemus.com 3.底物溶液- TMB溶液 。4.标准品(0,10; 20; 40; 100; 200 mIU/ml)5.终止液(0.5MH2SO4溶液) 6.说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于定量检测血清中促黄体生成素的浓度。
注册代理 北京协和洛克生物技术研究开发中心
售后服务机构
批准日期 2008.04.01
有效期截止日 2012.03.31
备注
变更日期
生产厂商名称(英文)
生产厂地址(中文) Frauenbergstrasse18,Marburg,Germany
生产场所 Frauenbergstrasse18,Marburg,Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 促黄体生成素定量检测试剂盒(酶联免疫法)
产品名称(英文) LH Serum ELISA Kit
规格型号 96人份/盒
产品标准 YZB/GEM 0216-2008
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