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椎间融合器
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注册号 国食药监械(进)字2006第3460092号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品由椎间融合器和椎间融合器的配件螺钉构成。材料采用Ti6Al4V钛合金。非灭菌包装。医学全在线www.lindalemus.com
产品适用范围 适用于脊柱椎间融合。
注册代理 北京市津威康达医疗器械有限公司
售后服务机构 吉林省朝宇医疗器械有限公司
批准日期 2006.01.10
有效期截止日 2010.01.10
备注 售后服务机构由“北京市津威康达医疗器械有限公司”变更为“吉林省朝宇医疗器械有限公司” 注册证由“国食药监械(进)字2006第3460092号”变更为“国食药监械(进)字2006第3460092号(更)",原证自发证之日起作废。
变更日期 2008.06.18
生产厂商名称(英文) BK MEDITECH co.,ltd
生产厂地址(中文) 215-5,Yodang-Li, Yanggam-Myun,Hwasung-Si,Kyunggi-Do
生产场所 215-5,Yodang-Li, Yanggam-Myun,Hwasung-Si,Kyunggi-Do, #607 INSTOPIA BLDG, 467-23. Dokok Dong, Kangnam -Ku,Seoul
生产国(中文) 韩国
产品名称(中文) 椎间融合器
产品名称(英文) INNESIS CAGE
规格型号 见附页
产品标准 进口产品注册标准 YZB/KOR2184-2005《椎间融合器》
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