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监护除颤器
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2008第3211481号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 监护除颤仪主要由主机、电源、打印机、起搏电缆(可选)、除颤极板(胸外极板和胸内极板)、多功能电极片、Q-CPR附件(探头、电极垫、电缆)、以及心电、血氧饱和度、体温探头、呼气末二氧化碳、无创血压(NBP)、有创血压(INP)、体温附件组成。
产品适用范围 该除颤监护仪用于对有生命危险的心脏病人进行心脏除颤(胸外除颤和胸内除颤)、Q-CPR急救,同时可对患者的体征参数(心电(最多12导联)、脉搏血氧饱和度、有创血压、无创血压、体温)进行监护。医学全在线www.lindalemus.com
注册代理 飞利浦(中国)投资有限公司
售后服务机构 飞利浦(中国)投资有限公司
批准日期 2008.06.02
有效期截止日 2012.06.01
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Philips Medical Systems
生产厂地址(中文) 3000 Minuteman Road, Andover MA01810-1099 United States
生产场所 3000 Minuteman Road, Andover MA01810-1099 United States
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 监护除颤器
产品名称(英文) Monitor / Defibrillator
规格型号 M3535A/M3536A
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 1863-2008《监护除颤器》
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