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X射线诊断设备
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注册号 国食药监械(进)字2008第3301740号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 组成:X射线诊断床(型号:OPERA T20);高压发生器(型号:OPERA 500P);X射线源组件(X射线管,型号:RTM782HS, X射线管管套,型号:C52);束光器(型号:R302 MLP/A);墙式胸片架(型号:OPERA RS10)。
产品适用范围 X射线诊断设备适用于医院的骨科、小儿科、急救科和创伤外科、内科、外科对患者进行常规摄片诊断检查。
注册代理 康达医疗器械(上海)有限公司
售后服务机构 康达医疗器械(上海)有限公司
批准日期 2008.06.26
有效期截止日 2012.06.25
备注 根据《医疗器械注册管理办法》第十五条规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。www.lindalemus.com经检测合格后方可投入使用。
变更日期
生产厂商名称(英文) General Medical Merate S.p.A
生产厂地址(中文) Via Partigiani , 24-24068 Seriate (BG)-Italy
生产场所 Via Partigiani , 24-24068 Seriate (BG)-Italy
生产国(中文) 意大利
产品名称(中文) X射线诊断设备
产品名称(英文) X-Ray System
规格型号 OPERA RT20
产品标准 进口产品注册标准 YZB/ITA 1915-2008《X射线诊断设备》
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