注册号 |
国食药监械(进)字2008第2402025号 |
生产厂商名称(中文) |
|
产品性能结构及组成 |
试剂盒主要组成:CA碱性液 ①:单乙醇胺; CA显色液 ②:邻甲酚酞络合酮、8-羟喹啉-5-磺酸、醋酸缓冲液(pH6.0)。产品有效期:CA碱性液 ①保存于 室温,CA显色液②保存于 2-10℃。有效期:2年。附件:注册产品标准,产品说明书。www.lindalemus.com |
产品适用范围 |
本试剂盒用于定量检测血清中的钙的浓度。 |
注册代理 |
上海达伊医智商贸有限公司 |
售后服务机构 |
|
批准日期 |
2008.07.09 |
有效期截止日 |
2012.07.08 |
备注 |
|
变更日期 |
|
生产厂商名称(英文) |
SEKISUI MEDICAL CO.,LTD. |
生产厂地址(中文) |
13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan |
生产场所 |
3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan |
生产国(中文) |
日本 |
产品名称(中文) |
钙检测试剂盒(邻甲酚酞络合酮法) |
产品名称(英文) |
Clinimate CA |
规格型号 |
CA碱性液①100mL×4,500mL×6;CA显色液②100mL×4,500mL×6 |
产品标准 |
YZB/JAP 4112-2008 |
附件 | |
|
|