| 注册号 | 国食药监械(进)字2008第2232115号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 产品由探头、治疗仪主机及适配器组成。医学全在.线www.lindalemus.com 超声频率：3.0 MHz,允差±5%。探测深度1cm～7cm,误差:±1cm |
| 产品适用范围 | 该产品用来检测上颌骨和额窦中液体的异常，起辅助诊断或作为进一步检查基础的作用。 |
| 注册代理 | 北京捷通康诺医药科技有限公司 |
| 售后服务机构 | 天卓睿丰医疗科技(北京)有限公司 |
| 批准日期 | 2008.07.22 |
| 有效期截止日 | 2012.07.21 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Oriola Oy |
| 生产厂地址（中文) | Orionintie 5, FI-02100 Espoo, FINLAND |
| 生产场所 | Orionintie 5, FI-02100 Espoo, FINLAND |
| 生产国（中文) | 芬兰 |
| 产品名称（中文) | 超声鼻窦诊断仪 |
| 产品名称（英文) | Sinuscan 201 |
| 规格型号 | Sinuscan 201 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/FIN 4188-2008 《超声鼻窦诊断仪》 |
| 附件 | |
