注册号 |
国食药监械(进)字2008第3280456号(更) |
生产厂商名称(中文) |
株式会社 日立医疗器械 |
产品性能结构及组成 |
产品由扫描架、检查床、MRI单元、操作台、滤波器箱、接收线圈(参见附录)、附件(校正用体模、检查床床垫、医患对讲系统)、心电门控、选购件(磁场变动补正装置、接收线圈(参见附录)、门控功能软件包、紧急呼唤铃、UPS)组成。 |
产品适用范围 |
用于全身断层成像。 |
注册代理 |
日立医疗器械(北京)有限公司 |
售后服务机构 |
日立医疗器械(北京)有限公司 |
批准日期 |
2008.03.11 |
有效期截止日 |
2012.03.11 |
备注 |
售后服务机构由"日立医疗系统技术服务(北京)有限公司"变更为"日立医疗器械(北京)有限公司";注册证由"国食药监械(进)字2008第3280456号"变更为"国食药监械(进)字2008第3280456号(更)"。医学全在线www.lindalemus.com
原证自发证之日起作废。 |
变更日期 |
2008.08.13 |
生产厂商名称(英文) |
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生产厂地址(中文) |
东京都千代田区外神田四丁目14番1号 |
生产场所 |
千叶县柏市新十余二2番地1 |
生产国(中文) |
日本 |
产品名称(中文) |
磁共振成像系统(商品名:AIRIS Elite 核磁共振装置) |
产品名称(英文) |
MR Imaging System AIRIS Elite |
规格型号 |
AIRIS Elite |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/JAP 1855-2006 磁共振成像系统 |
附件 | |
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