注册号 |
国食药监械(进)字2008第2401898号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
试剂盒组成:密封的微孔板(96孔)1块;标准物A-E(5×1.2ml);阳性对照(1×1.2ml);阴性对照(1×1.2ml);参考对照(1×1.2ml);联结缓冲液 (1×15 ml);底物反应液TMB(1×15 ml);稀释缓冲液(蓝色)2×35ml;终止缓冲液(1×15 ml);润洗缓冲液(20×)2×35ml。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
产品适用范围 |
该产品用于检测病人血清或血浆中的抗环状瓜氨酸肽抗体。医学全在线www.lindalemus.com
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注册代理 |
北京和杰创新生物医学科技有限公司 |
售后服务机构 |
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批准日期 |
2008.07.09 |
有效期截止日 |
2012.07.08 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
EURO-DIAGNOSTICA AB |
生产厂地址(中文) |
Medeon, 205 12 Malmo, Sweden |
生产场所 |
Medeon, 205 12 Malmo, Sweden |
生产国(中文) |
瑞典 |
产品名称(中文) |
抗环状瓜氨酸肽抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
产品名称(英文) |
Immunoscan RA Anti-CCP Test Kit |
规格型号 |
96人份/盒 |
产品标准 |
YZB/SWE 2001-2008 |
附件 | |
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