注册号 |
国食药监械(进)字2008第3402651号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
本品系由抗人IgM包被的微粒、重组乙型肝炎病毒核心抗原、碱性磷酸酶标记的抗生物素抗体、荧光底物、定标品及其他试剂组成。医学.全在线www.lindalemus.com
产品有效期:11个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。 |
产品适用范围 |
本品运用微粒子酶免疫测定技术 (MEIA) 定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体IgM (IgM anti-HBc),可以辅助诊断急性或亚急性(通常为6个月或更短时间)乙型肝炎病毒感染。 |
注册代理 |
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售后服务机构 |
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批准日期 |
2008.09.02 |
有效期截止日 |
2012.09.02 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Abbott Ireland Diagnostics Division (AIDD) |
生产厂地址(中文) |
Finisklin Business Park,Sligo,Ireland |
生产场所 |
Finisklin Business Park,Sligo,Ireland |
生产国(中文) |
爱尔兰 |
产品名称(中文) |
乙型肝炎病毒核心抗体IgM诊断试剂盒(微粒子酶免法) |
产品名称(英文) |
CORE-M |
规格型号 |
100人份/盒 |
产品标准 |
JS20050033 |
附件 | |
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