| 注册号 | 国食药监械(进)字2007第3451289号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该产品由血泵、血浆/缓冲液泵、回输泵、透析液泵、肝素泵，用户操作界面组成。 |
| 产品适用范围 | 与该产品的耗材管路及滤器、透析液配合使用，用于低密度脂蛋白-脂蛋白(α)-纤维蛋白原沉淀分离治疗。 |
| 注册代理 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
| 批准日期 | 2007.07.03 |
| 有效期截止日 | 2011.07.03 |
| 备注 | 生产者名称由"B. Braun Medizintechnologie GmbH"变更为"B. Braun Avitum AG"；注册证证书由"国食药监械(进)字2007第3451289号"变更为"国食药监械(进)字2007第3451289号(更)"。医学全在.线www.lindalemus.com 原证自发证之日起作废。 |
| 变更日期 | 2008.09.11 |
| 生产厂商名称（英文) | B.Braun Avitum AG |
| 生产厂地址（中文) | Schwarzenberger Weg 73 - 79，D-34212 Melsungen |
| 生产场所 | Schwarzenberger Weg 73 - 79，D-34212 Melsungen |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | H.E.L.P.肝素体外诱导低密度脂蛋白-脂蛋白(α)-纤维蛋白原沉淀分离系统 |
| 产品名称（英文) | Heparin induced Extracorporeal LDL Precipitation |
| 规格型号 | Plasmat Futura |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 3587-2005 《H.E.L.P.肝素体外诱导低密度脂蛋白-脂蛋白(α)-纤维蛋白原沉淀分离系统》 |
| 附件 | |
