| 注册号 | 国食药监械(进)字2006第3402036号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 试剂组成：25 μg CD8 PE-Cy7结合物融解于0.5ml的含凝胶及0.1％体积叠氮化钠的磷酸盐缓冲液中。 |
| 产品适用范围 | 该试剂为体外诊断试剂，通过BD FACS系列流式细胞仪检测，可以鉴别表达CD8抗原的细胞。医学.全在线www.lindalemus.com |
| 注册代理 | 碧迪医疗器械(上海)有限公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 碧迪医疗器械(上海)有限公司 |
| 批准日期 | 2006.12.29 |
| 有效期截止日 | 2010.12.28 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | BD Biosciences |
| 生产厂地址（中文) | 2350 Qume Drive, San Jose, CA 95131-1807, USA |
| 生产场所 | 2350 Qume Drive, San Jose, CA 95131-1807, USA |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | CD8 PE-Cy7荧光单克隆抗体试剂 |
| 产品名称（英文) | CD8 PE-Cy7 Reagent |
| 规格型号 | 100实验人次 335822 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 1709-2006 《CD8 PE-Cy7荧光单克隆抗体试剂》 |
| 附件 | |
