注册号 |
国食药监械(进)字2008第3653526号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该产品主要由工作端(钳口)、器械杆、操控部分(握把)构成;一次性线匣为ENDO STITCH的附件,主要由缝针和缝线构成。 |
产品适用范围 |
本产品用于内窥镜手术中软组织的间断或连续缝合。医学全在线www.lindalemus.com
一次性使用。 |
注册代理 |
新加坡泰科医疗器材有限公司北京代表处 |
售后服务机构 |
泰科医疗器材国际贸易(上海)有限公司 |
批准日期 |
2008.12.11 |
有效期截止日 |
2012.12.10 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
United States Surgical, A Division of Tyco Healthcare Group LP |
生产厂地址(中文) |
150 Glover Avenue Norwalk CT 06856 USA |
生产场所 |
Building 911-67, Sabanetas Industrial Park, 00731 Ponce, PUERTO RICO;195 McDermott Road, North Haven CT 06473, USA |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
内视镜手术缝合器械(商品名:ENDO STITCH) |
产品名称(英文) |
ENDO STITCH Single Use Suturing Device |
规格型号 |
见附件 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 4931-2008《内视镜手术缝合器械》 |
附件 | |
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