微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 进口器械 > 正文
超敏C-反应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2008第2403165号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 【主要组成】超敏C-反应蛋白缓冲液1x150ml;超敏C-反应蛋白试剂1x4ml;超敏C-反应蛋白定标液2x1ml:人血清基质,HSCRP抗原。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 用于定量测定人血清或血浆中低浓度C-反应蛋白的含量。医学全在.线www.lindalemus.com
注册代理 上海基恩科技有限公司
售后服务机构
批准日期 2008.11.11
有效期截止日 2012.11.10
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Orion Diagnostica Oy
生产厂地址(中文) P.O.BOX 83,02101 Espoo
生产场所 P.O.BOX 83,02101 Espoo
生产国(中文) 芬兰
产品名称(中文) 超敏C-反应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
产品名称(英文) Ultrasensitive CRP Kit
规格型号 1×150ml、1×4ml、2×1ml
产品标准 YZB/FIN 227-40-2004
附件
相关文章
 断钉取出器
 一次性使用输血器 带针
 微导管(商品名:courier 系列)
 普通脱脂纱布口罩
 医用X光胶片
 X射线平板探测器
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部
Baidu
map