微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 进口器械 > 正文
高敏C反应蛋白定标液
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2008第2403250号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 以液体牛血白蛋白为基质,浓度水平2-5含人C-反应蛋白。医学全在.线www.lindalemus.com 产品有效期:2-8℃,未开瓶12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于在带有非均相免疫测定模块的Dimension临床化学分析系统上对Dimension CardioPhase高敏C反应蛋白(RF434)检测方法进行定标。
注册代理 德灵诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2008.11.24
有效期截止日 2012.11.23
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
生产厂地址(中文) Newark, DE 19714
生产场所 Newark, DE 19714
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 高敏C反应蛋白定标液
产品名称(英文) CardioPhase high sensitivity C-reactive protein Calibrator
规格型号 RC434:10瓶,5水平,每瓶1.0mL
产品标准 YZB/USA 4730-2008
附件
相关文章
 尿酸试剂盒
 一次性使用缝合包
 游离β-绒毛膜促性腺激素定标液
 C-反应蛋白试剂盒(全自动型)
 体外穿刺导向装置
 多功能氧气湿化器
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部
Baidu
map