| 注册号 | 国食药监械(进)字2008第1103035号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该配套工具包括骨钻,骨锉,开槽器,T手柄,植入器,打入器,装载篮等，采用符合YY 0294.1规定的D型不锈钢材料制成。医学全在线 |
| 产品适用范围 | 该产品作为椎间融合器的配套工具使用。 |
| 注册代理 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 |
| 售后服务机构 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
| 批准日期 | 2008.10.18 |
| 有效期截止日 | 2012.10.17 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Aesculap AG & Co. KG |
| 生产厂地址（中文) | Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
| 生产场所 | Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 椎间融合器系统配套工具(商品名：Prospace) |
| 产品名称（英文) | Prospace PLIF System Instruments |
| 规格型号 | 见附页 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 4532-2008《椎间融合器系统配套工具》 |
| 附件 | |
