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内镜用超声诊断设备
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2008第3223697号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 内镜用超声诊断设备由超声观测装置、超声探头与附件(键盘CP702、驱动器支架SA702、驱动器RS702、探头接头2675AD、脚踏开关FS-1、BP-1A、BP-1U、BP-1M、BP-1L和BS-20)组成成套设备。医学全.在线www.lindalemus.com 超声扫描模式为B模式,超声探测深度应大于5mm,分辨率小于或等于0.5mm,超声输出强度小于或等于10mW/cm2,超声频率为7.5~25MHz。超声探头见附件
产品适用范围 临床用于内镜下对人体消化道组织器官进行超声观察和诊断。
注册代理 上海富士能医疗器械有限公司
售后服务机构 上海富士能医疗器械有限公司
批准日期 2008.12.31
有效期截止日 2012.12.30
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) FUJINON CORPORATION
生产厂地址(中文) 日本国埼玉县埼玉市北区植竹町1丁目324番地。
生产场所 日本国埼玉县埼玉市北区植竹町1丁目324番地、日本国埼玉县羽生市大沼2丁目45番地、日本国栃木县佐野市小中町700番地
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 内镜用超声诊断设备
产品名称(英文) Ultrasonic Diagnostic Equipment
规格型号 超声观测装置(主机):SP702;超声探头型号见附件一。
产品标准 进口产品注册标准
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