微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 进口器械 > 正文
活化凝血时间检测试剂
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2008第2403694号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 【主要组成】该试剂主要由硅藻土,白陶土,磷脂,稳定剂和缓冲剂组成。【保存及有效期】ACT+和ACT-LR:2-8℃保存,有效期1年; HRFTCA510、HRFTK-ACT及P214:15-30℃保存,有效期3年。医学全在线www.lindalemus.com
产品适用范围 用于抗凝血治疗病人活化凝血时间的监测。
注册代理 北京瑞奇美德科技发展有限公司
售后服务机构
批准日期 2008.12.31
有效期截止日 2012.12.30
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) International Technidyne Corporation
生产厂地址(中文) 8 Olsen Avenue Edison,New Jersey 08820
生产场所 8 Olsen Avenue Edison,New Jersey 08820
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 活化凝血时间检测试剂
产品名称(英文) Hemochron Jr.ACT+;Hemochron Jr.ACT-LR; Hemochron HRFTCA510; Hemochron HRFTK-ACT; Hemochron P214
规格型号 ACT+(45支/盒); ACT-LR(45支/盒); HRFTCA510、HRFTK-ACT及P214(95支/盒)。
产品标准 进口产品注册标准
附件
相关文章
 输尿管镜
 医用牵引带
 一次性使用负压引流球
 上肢矫形器
 镍钛诺导丝
 聚维酮碘棉棒
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部
Baidu
map