注册号 |
国食药监械(进)字2009第2400041号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
主要组成成份:试剂1(R1):Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;试剂2(R2):Tris缓冲液,抗人Apo B抗体(山羊),稳定剂。产品有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
产品适用范围 |
本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中载脂蛋白B。www.lindalemus.com |
注册代理 |
德赛诊断系统(上海)有限公司 |
售后服务机构 |
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批准日期 |
2009.01.18 |
有效期截止日 |
2013.01.17 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
DiaSys Diagnostic Systems GmbH |
生产厂地址(中文) |
Alte Strasse9, D-65558 Holzheim Germany |
生产场所 |
Alte Strasse9, D-65558 Holzheim Germany |
生产国(中文) |
德国 |
产品名称(中文) |
载脂蛋白B测定试剂盒(免疫透射比浊方法) |
产品名称(英文) |
Apolipoprotein B FS |
规格型号 |
试剂1 2×40ml+试剂2 2×8ml、试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml 试剂1 2×100ml+试剂2 2×20ml、试剂1 3×40ml+试剂2 3×8ml |
产品标准 |
YZB/GEM 5046-2008 |
附件 | |
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