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人工椎间盘(商品名:FLEXICORE)
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注册号 国食药监械(进)字2008第3460284号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品材料采用锻造钴铬钼合金,表面为真空等离子纯钛涂层。灭菌包装。医学全在线www.lindalemus.com
产品适用范围 用于治疗由于椎间盘退行性病变引起的椎间盘间的疼痛,适用于单节段腰椎间盘(L1-S1)置换。
注册代理 香港美国史赛克(中国)有限公司北京代表处
售后服务机构 史赛克(北京)医疗器械有限公司
批准日期 2008.02.19
有效期截止日 2012.02.19
备注 售后服务机构由“北京医药股份有限公司”变更为“史赛克(北京)医疗器械有限公司”;注册证由"国食药监械(进)字2008第3460284号"变更为"国食药监械(进)字2008第3460284号(更)",原证自发证之日起作废。
变更日期 2008.12.17
生产厂商名称(英文) Stryker Spine S.A.S.公司
生产厂地址(中文) Z.I. Marticot- 33612 Cestas Cedex - France
生产场所 Z.I. Marticot- 33612 Cestas Cedex - France
生产国(中文) 法国
产品名称(中文) 人工椎间盘(商品名:FLEXICORE)
产品名称(英文) FLEXICORE IMPLANTS
规格型号 详见附表
产品标准 进口产品注册标准 YZB/FRC 1395-2006 《人工椎间盘》
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