| 注册号 | 国食药监械(进)字2009第1010286号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该产品采用医用不锈钢制造，不与人体接触。医学全在线www.lindalemus.com |
| 产品适用范围 | 该产品与椎体成形术穿刺针配套使用，用于椎体成形术。 |
| 注册代理 | 广州市景达斯医疗器械有限公司 |
| 售后服务机构 | 广州市景达斯医疗器械有限公司 |
| 批准日期 | 2009.02.13 |
| 有效期截止日 | 2013.02.12 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | OptiMed Medizinische Instrumente GmbH |
| 生产厂地址（中文) | Ferdinand-Porsche StraBe 11 D-76275 Ettlingen Germany |
| 生产场所 | Ferdinand-Porsche StraBe 11 D-76275 Ettlingen Germany |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 椎体成形术复用型手柄 |
| 产品名称（英文) | Cemento-RE |
| 规格型号 | 1392-0000 Cemento-RE |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 2326-01《椎体成形术复用型手柄》 |
| 附件 | |
