注册号 |
国食药监械(进)字2009第2400209号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
三套质控品1、2和3(人CK-MB溶于含有抗微生物剂的人血清中)复溶体积1mL。产品有效期:未开封的质控品在≤-20℃可储存54周。附件:注册产品标准,产品说明书。医学全.在线www.lindalemus.com
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产品适用范围 |
该产品用于体外监测在VITROS免疫诊断系统上CK-MB实验的完成情况。 |
注册代理 |
强生(上海)医疗器材有限公司 |
售后服务机构 |
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批准日期 |
2009.02.04 |
有效期截止日 |
2013.02.03 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Ortho-Clinical Diagnostics |
生产厂地址(中文) |
50-100 Holmers Farm Way, High Wycombe, Buckinghamshire, HP12 4DP, England |
生产场所 |
Forest Farm Estate,Whitchurch, Cardiff Wales,CF 14 7 YT,United Kingdom |
生产国(中文) |
英国 |
产品名称(中文) |
肌酸激酶同工酶MB质控品 |
产品名称(英文) |
VITROS Immunodiagnostic Products Cardiology Controls |
规格型号 |
3套/包装 |
产品标准 |
YZB/ENG 5170-2008 |
附件 | |
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