| 注册号 | 国食药监械(进)字2008第3403441号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 本试剂盒主要组成：硝酸纤维试剂膜、阴性对照、强阳性对照、弱阳性对照、浓缩样品稀释缓冲液(10X)、浓缩洗膜缓冲液(20X)、酶结合物、底物液、封闭粉、孵育板、使用说明书、镊子。产品有效期：保存于2-8℃，有效期24个月。医学.全在线www.lindalemus.com 附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 产品适用范围 | 该产品采用定性酶免疫技术进行体外检测人血清或血浆中HIV-1和HIV-2抗体。 |
| 注册代理 | 新加坡MP生物医学亚太私人有限公司上海代表处 |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2008.12.11 |
| 有效期截止日 | 2012.12.10 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | MP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd. |
| 生产厂地址（中文) | 85 Science Park Drive #04-01, The Cavendish, Singapore Science Park |
| 生产场所 | 85 Science Park Drive #04-01, The Cavendish, Singapore Science Park |
| 生产国（中文) | 新加坡 |
| 产品名称（中文) | 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体检测试剂盒(免疫印迹法) |
| 产品名称（英文) | HIV BLOT 2.2 |
| 规格型号 | 18人份/盒，36人份/盒 |
| 产品标准 | YZB/SIN 4863-2008 |
| 附件 | |
