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促卵泡生成激素校准品(化学发光法)
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2009第2400871号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 S0:牛血白蛋白(BSA) 缓冲基质,含表面活性剂、<0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin** 300 。含0 mIU/mL (IU/L) hFSH 。S1-S5:水平分别大约为1、10、50、100 和200 mIU/mL (IU/L) 的hFSH,溶于BSA 缓冲基质( 含表面活性剂、<0.1% 叠氮钠和和0.5% ProClin300) 中。校准卡:1。医学全在.线www.lindalemus.com 产品有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 用于校准Access促卵泡生成素测定,以通过使用 Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的促卵泡激素水平。
注册代理 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
售后服务机构
批准日期 2009.04.13
有效期截止日 2013.04.12
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Beckman Coulter,Inc.
生产厂地址(中文) 4300 North Harbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA
生产场所 1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 促卵泡生成激素校准品(化学发光法)
产品名称(英文) Access hFSH Calibrators
规格型号 S0-S5, 4.0 mL/瓶
产品标准 YZB/USA 0449-2009
附件
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