| 注册号 | 国食药监械(进)字2007第1401535号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该产品主要由基本设备构成及可选模块组成，基本设备构成主要包括试管装载单元、试管上样/卸载机械手、卸载区、带转换门的传送带及条码扫描器、电源、离心机，可选模块主要包括试管检查单元、拆盖器、带条形码打印机的第二试管标签机及分液臂。医学.全在线www.lindalemus.com |
| 产品适用范围 | 该产品用于通过分析诊断试验室样本如血清、血浆、尿样及其它体液，来执行样本前处理任务，包括样本识别、离心、去盖、分注(对标本分项处理)、编码及存贮(上架)。 |
| 注册代理 | 瑞士TECAN集团公司北京代表处 |
| 售后服务机构 | 帝肯(上海)贸易有限公司 |
| 批准日期 | 2007.08.17 |
| 有效期截止日 | 2011.08.17 |
| 备注 | 售后服务机构由“瑞士TECAN集团公司北京代表处”变更为“帝肯(上海)贸易有限公司”；注册证由"国食药监械(进)字2007第1401535号"变更为"国食药监械(进)字2007第1401535号(更)"，原证自发证之日起作废。 |
| 变更日期 | 2009.02.18 |
| 生产厂商名称（英文) | Tecan Schweiz AG |
| 生产厂地址（中文) | Seestrasse 103, Mannedorf, Switzerland |
| 生产场所 | Seestrasse 103, Mannedorf, Switzerland |
| 生产国（中文) | 瑞士 |
| 产品名称（中文) | 全自动样本前处理系统 |
| 产品名称（英文) | Genesis FE500 |
| 规格型号 | Genesis FE500 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/SWI 0786-2007《全自动样本前处理系统》 |
| 附件 | |
