注册号 | 国食药监械(进)字2009第3460889号 |
生产厂商名称(中文) | |
产品性能结构及组成 | 该产品由PEEK制成。www.lindalemus.com灭菌包装。 |
产品适用范围 | 用于在植骨周围增加坚固的结构,以在椎间盘完全切除术后重建并维持椎间隙高度。 |
注册代理 | 法国LDR 医疗公司北京代表处 |
售后服务机构 | 法国LDR 医疗公司北京代表处 |
批准日期 | 2009.03.23 |
有效期截止日 | 2013.03.22 |
备注 | |
变更日期 | |
生产厂商名称(英文) | LDR Medical |
生产厂地址(中文) | Technopole de I'Aube,BP2,10902 TROYES Cedex9,France. |
生产场所 | Technopole de I'Aube,BP2,10902 TROYES Cedex9,France. |
生产国(中文) | 法国 |
产品名称(中文) | 腰椎椎间融合器(商品名:ROI-T) |
产品名称(英文) | Lumber Cage |
规格型号 | 见附页 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/FRC 0345-2009《腰椎椎间融合器》 |
附件 | |