注册号 |
国食药监械(进)字2009第3400304号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
主要组成成分:微孔板:包被有高度纯化并经紫外灭活的弓形体;校准品:来源于人血浆中弓形虫IgG抗体,滴定后浓度为0、50、100、250、500、1000IU/mL(WHO浓度),柠檬酸钠缓冲液(pH值为6.0±0.1),2%酪蛋白;对照血清:小牛血清蛋白、弓形体IgG抗体;浓缩洗涤液:磷酸缓冲液(pH值为7.0±0.2)、吐温20与KathonGC;酶结合物:结合有人IgG多克隆抗体的辣根过氧化物酶,5%BSA,Tris缓冲液(pH值为6.8±0.1);色原/底物:柠檬酸-磷酸盐缓冲液(pH值为3.5-3.8),四甲基联苯胺(TMB)、过氧化氢与二甲亚砜;0.3M 硫酸;样品稀释液:2%酪蛋白、柠檬酸盐缓冲液(pH值为6.0±0.1)、吐温20、叠氮化钠与Kathon GC;微孔板密封箔;说明书。产品有效期:试剂盒储存于2-8℃,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。www.lindalemus.com |
产品适用范围 |
该产品用于血清中弓形体IgG抗体的定性检测。 |
注册代理 |
美国美德声科学技术公司北京代表处 |
售后服务机构 |
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批准日期 |
2009.02.18 |
有效期截止日 |
2013.02.17 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
DIA.PRO Diagnostic Bioprobes Srl |
生产厂地址(中文) |
Via Columella,31 20128 Milano,Italy |
生产场所 |
Via Columella,31 20128 Milano,Italy |
生产国(中文) |
意大利 |
产品名称(中文) |
弓形体IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
产品名称(英文) |
Toxo-IgG |
规格型号 |
96人份/盒 |
产品标准 |
YZB/ITA 0069-2009 |
附件 | |
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