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X射线血管造影系统
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注册号 国食药监械(进)字2009第3300398号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 产品由高频高压发生器(POLYDOROSA100)、X射线管组件(MEGALIX Cat125/35/80-121GW;MEGALIX Cat125/15/40/80-122GW)、平板探测器、显示器及悬吊装置、落地C形臂机架、检查床(任选其一):(标准床5767004,步进床5767012,倾斜床5767020,OR床5767053)、准直器(血管准直器(适用FD 30x38);心脏准直器(适用FD 20x20))、成像系统组成。
产品适用范围 适用于心血管检查和介入操作手术,以及一般性血管造影和介入操作手术。
注册代理 西门子(中国)有限公司
售后服务机构 西门子(中国)有限公司
批准日期 2009.02.20
有效期截止日 2013.02.19
备注 根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。医学全.在线www.lindalemus.com 生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
变更日期
生产厂商名称(英文) SIEMENS AG
生产厂地址(中文) Wittelsbacherplatz 2 DE-80333 Muenchen Germany
生产场所 Siemensstr. 1 DE-91301 Forchheim, Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) X射线血管造影系统
产品名称(英文) X-ray Angiography system
规格型号 Artis zee floor
产品标准 进口产品注册标准YZB/GEM 0163-2009《X射线血管造影系统》
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