| 注册号 | 国食药监械(进)字2009第2400549号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 产品主要组成成分：含有人血清白蛋白和IgG的盐溶液。产品有效期：产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。医学全在线www.lindalemus.com 附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 产品适用范围 | 该产品用于Dimension临床生化系统定标尿液/脑脊液蛋白(UCFP)方法。 |
| 注册代理 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2009.03.13 |
| 有效期截止日 | 2013.03.12 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101 |
| 生产场所 | 500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101 |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 尿液/脑脊液蛋白定标液 |
| 产品名称（英文) | Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Calibrator (UCFP Calibrator) |
| 规格型号 | DC45 10瓶：2瓶(LEVEL 1，4.0 mL);2瓶(LEVEL 2，4.0 mL); 2瓶(LEVEL 3，4.0 mL)；2瓶(LEVEL 4，4.0 mL);2瓶(LEVEL 5，4.0 mL) |
| 产品标准 | YZB/USA 0232-2009 |
| 附件 | |
