注册号 |
国食药监械(进)字2009第3460584号(更) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该产品由自膨胀支架和输送系统组成。医学全在线www.lindalemus.com
支架的材料为镍钛合金(Nitinol),两端各有一钽金属标记;输送系统由外管、不透射线标记物、内管、尖端、连接器、手柄、导丝管组成。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
产品适用范围 |
产品适用于治疗患有颈动脉粥样硬化疾病的患者。 |
注册代理 |
意大利英泰克公司北京代表处 |
售后服务机构 |
美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司 |
批准日期 |
2009.03.13 |
有效期截止日 |
2013.03.13 |
备注 |
生产者名称由“Invatec S.r.l.”变更为“Invatec S.p.A.”;售后服务机构由“意大利英泰克公司北京代表处”变更为“美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2009第3460584号”变更为“国食药监械(进)字2009第3460584号(更)”。原证自发证之日起作废。 |
变更日期 |
2010.11.01 |
生产厂商名称(英文) |
Invatec S.p.A. |
生产厂地址(中文) |
Via Martiri Della Liberta`7. I-20530 Roncadelle (BS) |
生产场所 |
Via Martiri Della Liberta`7. I-20530 Roncadelle (BS) |
生产国(中文) |
意大利 |
产品名称(中文) |
颈动脉自膨式支架系统(商品名:Cristallo Ideale) |
产品名称(英文) |
Cristallo Ideale Carotid Stent System |
规格型号 |
见附件 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/ITA 0206-2009《颈动脉自膨式支架系统》 |
附件 | |
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