注册号 |
国食药监械(进)字2008第3463574号(更) |
生产厂商名称(中文) |
|
产品性能结构及组成 |
该产品由输送系统和支架组成。支架为自扩张镍钛合金(Nitinol)支架,两端有射线可探测性钽标记,支架覆有ePTFE膜。支架预装在输送系统远端的内导管和外鞘之间。医学全.在线www.lindalemus.com
产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
产品适用范围 |
该产品适用于骼和股动脉狭窄的介入治疗。适应症包括:球囊扩张之后消减灌注(压力梯度)造成的残留狭窄,尤其是在按照Fontaine分期第Ⅲ和第Ⅳ阶段;分离;球囊扩张之后造成的脱落的动脉硬化斑块物和内腔阻塞;在扩张之前且在溶栓之后或吸引术之后的阻塞;重新形成狭窄或重阻塞。 |
注册代理 |
美国巴德国际有限公司北京代表处 |
售后服务机构 |
巴德医疗器械(北京)有限公司 |
批准日期 |
2008.12.24 |
有效期截止日 |
2012.12.24 |
备注 |
售后服务机构由"美国巴德国际有限公司北京代表处"变更为"巴德医疗器械(北京)有限公司";注册证由"国食药监械(进)字2008第3463574号"变更为"国食药监械(进)字2008第3463574号(更)"。原证自发证之日起作废。 |
变更日期 |
2009.06.15 |
生产厂商名称(英文) |
Angiomed GmbH&Co.Medizintechnik KG.Subsidiary of C.R.Bard,Inc |
生产厂地址(中文) |
Wachhausstrabe 6,D-76227 Karlsruhe,Germany |
生产场所 |
Wachhausstrabe 6,D-76227 Karlsruhe,Germany |
生产国(中文) |
德国 |
产品名称(中文) |
血管覆膜支架(商品名:巴德) |
产品名称(英文) |
Vascular Stent Graft |
规格型号 |
规格名称 Fluency Plus,型号见附页 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/GEM 0157-2008《血管覆膜支架》 |
附件 | |
|
|