注册号 |
国食药监械(进)字2005第3460836号(更) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该系统(TC-PLUSTM SBSolution)由股骨髁、胫骨托、胫骨垫、髌骨部分组成,其中股骨髁为不对称型,分左右,胫骨托、胫骨垫和髌骨为对称型的,不分左右,胫骨托和胫骨垫组合成胫骨假体。 其中股骨髁和胫骨托的材料为铸造钴铬钼合金,符合ISO 5832-4;胫骨垫和髌骨的材料为超高分子量聚乙烯,符合ISO 5834-2。 |
产品适用范围 |
适用于膝关节人工置换。 |
注册代理 |
北京普鲁斯复星外科植入物有限公司 |
售后服务机构 |
普鲁斯外科植入物(北京)有限公司 |
批准日期 |
2005.04.05 |
有效期截止日 |
2009.04.05 |
备注 |
生产者名称由“PLUS Endoprothetik AG”变更为“PLUS Orthopedics AG”;生产者名称由“PLUSOrthopedics AG”变更为“Smith & Nephew OrthopedicsAG”;地址由“Erlenstrasse 4B CH-6343 Rotkreuz ”变更为“Erlenstrasse 4a CH-6343Rotkreuz”;售后服务机构由“北京普鲁斯复星外科植入物有限公司”变更为“普鲁斯外科植入物(北京)有限公司”。医学全.在线www.lindalemus.com
注册证由“国食药监械(进)字2005第3460836号”变更为“国食药监械(进)字2005第3460836号(更)”;原证自发证之日起作废。 |
变更日期 |
2009.04.14 |
生产厂商名称(英文) |
Smith & Nephew Orthopedics AG |
生产厂地址(中文) |
Erlenstrasse 4a,CH6343 Rotkreuz,Switherland |
生产场所 |
Erlenstrasse 4a,CH6343 Rotkreuz,Switherland |
生产国(中文) |
瑞典 |
产品名称(中文) |
人工膝关节系统(TC-PLUS TM SB Solution) |
产品名称(英文) |
TC-PLUS TM SB Solution Knee system |
规格型号 |
见附页 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/SWI 3257-46-2004《人工膝关节系统(TC-PLUSTM SB Solution)》 |
附件 | |
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