注册号 |
国食药监械(进)字2009第2401312号(更) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该产品主要组成:由主机、电源装置、串行打印机、全自动进样器及钾电极、钠电极、氯电极、ISE参比电极组成。 |
产品适用范围 |
该产品用于对人类血清、血浆和尿液进行临床生化检验分析。 |
注册代理 |
北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
售后服务机构 |
西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
批准日期 |
2009.06.12 |
有效期截止日 |
2013.06.12 |
备注 |
售后服务机构由“北京西门子医疗诊断设备有限公司”变更为“西门子医学诊断产品(上海)有限公司”;注册证由"国食药监械(进)字2009第3210396号"变更为"国食药监械(进)字2009第2401312号(更)",原证自发证之日起作废。医学.全在线www.lindalemus.com
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变更日期 |
2009.09.02 |
生产厂商名称(英文) |
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
生产厂地址(中文) |
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591 USA |
生产场所 |
3-1-2 Musashino, Akishima-City, Tokyo 196-8558, Japan |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
全自动生化分析仪 |
产品名称(英文) |
ADVIA 1800 Chemistry System |
规格型号 |
ADVIA 1800 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 0613-2009《全自动生化分析仪》 |
附件 | |
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