注册号 |
国食药监械(进)字2008第3463067号(更) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
产品由支架和输送装置组成。支架材料为钴铬合金,输送装置由连接器,不透射线标记物,球囊,远端连接管,头端管,标记管,近端连接管组成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
产品适用范围 |
该产品用于治疗外周动脉血管阻塞。 |
注册代理 |
意大利英泰克公司北京代表处 |
售后服务机构 |
美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司 |
批准日期 |
2008.10.27 |
有效期截止日 |
2012.10.27 |
备注 |
生产者名称由“Invatec S.r.l.”变更为“Invatec S.p.A.”;售后服务机构由“意大利英泰克公司北京代表处”变更为“美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司”;注册证由"国食药监械(进)字2008第3463067号"变更为"国食药监械(进)字2008第3463067号(更)",原证自发证之日起作废。医学.全在线www.lindalemus.com
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变更日期 |
2010.11.01 |
生产厂商名称(英文) |
Invatec S.p.A. |
生产厂地址(中文) |
Via Martiri della Liberta`7.I-25030 Roncadelle(BS) |
生产场所 |
Via Martiri della Liberta`7.I-25030 Roncadelle(BS) |
生产国(中文) |
意大利 |
产品名称(中文) |
外周球扩式钴铬支架系统(商品名:Scuba) |
产品名称(英文) |
Scuba Peripheral Stent System |
规格型号 |
见附页列表 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/ITA 4617-2008《外周球扩式钴铬支架系统》 |
附件 | |
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