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体外临时心脏起搏器
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注册号 国食药监械(进)字2009第3211940号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 体外临时心脏起搏器由脉冲发生器和电极连接电缆组成(本起搏器不含电极),性能规格参数详见产品注册标准和使用说明书。医学全.在线www.lindalemus.com
产品适用范围 该系列体外临时心脏起搏器适用于以治疗、预防或诊断为目的的为心动过缓型患者提供短期临时性起博或感知。
注册代理 美国美敦力中国有限公司北京办事处
售后服务机构 美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司
批准日期 2009.08.27
有效期截止日 2013.08.26
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Medtronic, Inc.
生产厂地址(中文) 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN55432, USA
生产场所 7000 Central Avenue N.E. Minneapolis, MN55432 USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 体外临时心脏起搏器
产品名称(英文) Temporary Pacemaker
规格型号 5318, 5348, 5388
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 5037-2008《体外临时心脏起搏器》
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