注册号 |
国食药监械(进)字2009第3211940号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
体外临时心脏起搏器由脉冲发生器和电极连接电缆组成(本起搏器不含电极),性能规格参数详见产品注册标准和使用说明书。医学全.在线www.lindalemus.com
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产品适用范围 |
该系列体外临时心脏起搏器适用于以治疗、预防或诊断为目的的为心动过缓型患者提供短期临时性起博或感知。 |
注册代理 |
美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
售后服务机构 |
美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司 |
批准日期 |
2009.08.27 |
有效期截止日 |
2013.08.26 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Medtronic, Inc. |
生产厂地址(中文) |
710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN55432, USA |
生产场所 |
7000 Central Avenue N.E. Minneapolis, MN55432 USA |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
体外临时心脏起搏器 |
产品名称(英文) |
Temporary Pacemaker |
规格型号 |
5318, 5348, 5388 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 5037-2008《体外临时心脏起搏器》 |
附件 | |
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