| 注册号 | 国食药监械(进)字2009第3232008号 |
| 生产厂商名称（中文) | 日本 东芝医疗系统株式会社 |
| 产品性能结构及组成 | 产品由系统主机、监视器和探头组成。www.lindalemus.com探头型号及产品性能见《产品主要性能附页》(附件一)。 |
| 产品适用范围 | 本产品用于临床超声诊断。 |
| 注册代理 | 东芝医疗系统(中国)有限公司 |
| 售后服务机构 | 东芝医疗系统(中国)有限公司 |
| 批准日期 | 2009.09.02 |
| 有效期截止日 | 2013.09.01 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | TOSHIBA MEDICAL SYSTEMS CORPORATION |
| 生产厂地址（中文) | 1385,Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi 324-8550, Japan |
| 生产场所 | 1385,Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi,Japan |
| 生产国（中文) | 日本 |
| 产品名称（中文) | 超声诊断设备 |
| 产品名称（英文) | DIAGNOSTIC ULTRASOUND SYSTEM |
| 规格型号 | famio Cube SSA-520A |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/JAP 1252-2009《超声诊断设备》 |
| 附件 | |
