| 注册号 | 国食药监械(进)字2009第2262230号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 产品由电源适配器,电源线,控制部分和振动平台组成。治疗仪正常工作时的振动频率应在32～37Hz间。治疗仪正常工作时的最大垂直移动应不大于0.085mm。www.lindalemus.com |
| 产品适用范围 | 维持或增加骨密度，重建下肢的IIA型股纤维的快速收缩运动,促进四肢到心脏的血液和淋巴回流. |
| 注册代理 | 广州中研生物科技有限公司 |
| 售后服务机构 | 广州格凌康药业有限公司 |
| 批准日期 | 2009.09.28 |
| 有效期截止日 | 2013.09.27 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Juvent Medical, Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 300 Atrium Drive, Somerset, NJ 08873, USA |
| 生产场所 | 300 Atrium Drive, Somerset, NJ 08873, USA |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 骨质疏松治疗仪 |
| 产品名称（英文) | Dynamic Motion Therapy Devices |
| 规格型号 | Juvent 1000 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/ 1113-2009《骨质疏松治疗仪》 |
| 附件 | |
