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激活凝血时间测试卡片(干式电化学法)
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2008第2403523号(变更批件)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成
产品适用范围
注册代理
售后服务机构
批准日期 2008.12.11
有效期截止日 2012.12.10
备注 变更内容:产品名称由“激活凝血时间测试卡片(电化学法)”变更为“激活凝血时间测试卡片(干式电化学法)”;英文名称由“CELITE ACTIVATED CLOTTINGTIME(CELITE ACT)"变更为"i-STAT Celite ACTCartridge";注册地址由"104 Windsor Center Dr. EastWindsor,NJ 08520, U.S.A."变更为"100 and 200Abbott Park Rd,Abbott Park,IL 60064,USA";生产地址由"436 Hazeldean Rd. Kanata,Ontario,CANADA K2L1T9"变更为"185 Corkstown Road,Nepean,Ontario K2H8V4,Canada";包装规格变更为"25卡片/盒"。医学全在线www.lindalemus.com 审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。
变更日期 2009.11.03
生产厂商名称(英文) Abbott Point of Care Inc.
生产厂地址(中文) 100 and 200 Abbott Park Rd,Abbott Park,IL 60064,USA
生产场所 185 Corkstown Road,Nepean,Ontario K2H 8V4,Canada
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 激活凝血时间测试卡片(干式电化学法)
产品名称(英文) i-STAT Celite ACT Cartridge
规格型号 25卡片/盒
产品标准 YZB/USA 2926-2005
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