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融合器(商品名:Solis AS Peek融合器)
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注册号 国食药监械(进)字2008第3461516号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品采用超高分子聚合物-聚醚醚酮材料制造,内部嵌有3根纯钽制的显影作用的小钉。医学全.在线www.lindalemus.com 非灭菌包装。
产品适用范围 适用于治疗退形性颈椎病、椎间盘和椎体不稳以及颈椎矫正手术的椎间融合。
注册代理 香港美国史赛克(中国)有限公司北京代表处
售后服务机构 史赛克(北京)医疗器械有限公司
批准日期 2008.06.04
有效期截止日 2012.06.04
备注 售后服务机构由“北京中医保史赛克医疗设备维修站”变更为“史赛克(北京)医疗器械有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2008第3461516号"变更为"国食药监械(进)字2008第3461516号(更)";原证自发证之日起作废。
变更日期 2009.10.26
生产厂商名称(英文) Stryker Spine S.A.S
生产厂地址(中文) ZI Marticot, 33610 Cestas, France
生产场所 ZI Marticot, 33610 Cestas, France
生产国(中文) 法国
产品名称(中文) 融合器(商品名:Solis AS Peek融合器)
产品名称(英文) Spacer Implants
规格型号 详见附件中的《规格型号表》
产品标准 进口产品注册标准 YZB/FRC 1775-2008 《融合器》
附件
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