| 注册号 | 国食药监械(进)字2007第3230515号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | 通用电气医疗日本公司 |
| 产品性能结构及组成 | 见性能结构及组成附页。 |
| 产品适用范围 | 用于人体超声诊断检查。 |
| 注册代理 | 通用电气(中国)有限公司-医疗集团 |
| 售后服务机构 | 通用电气(中国)有限公司-医疗集团 |
| 批准日期 | 2007.03.29 |
| 有效期截止日 | 2011.03.29 |
| 备注 | 生产者名称由“日本通用电气横河医疗系统有限公司”变更为“通用电气医疗日本公司GE Healthcare Japan Corporation”；注册证由"国食药监械(进)字2007第3230515号"变更为"国食药监械(进)字2007第3230515号(更)",原证自发证之日起作废。医学全在线www.lindalemus.com |
| 变更日期 | 2009.10.29 |
| 生产厂商名称（英文) | GE Healthcare Japan Corporation |
| 生产厂地址（中文) | 4-7-127 Asahigaoka, Hino-shi, Tokyo 191-8503 |
| 生产场所 | 4-7-127 Asahigaoka, Hino-shi, Tokyo 191-8503 |
| 生产国（中文) | 日本 |
| 产品名称（中文) | 超声诊断扫描仪 |
| 产品名称（英文) | Diagnostic Ultrasound Scanner |
| 规格型号 | Logiq 7, Logiq 7 Pro |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/JAP 0004-2006 《超声诊断扫描仪》 |
| 附件 | |
