注册号 |
国食药监械(进)字2009第2662767号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
穿刺辅助器由基座、内外拱形结构、垫圈、螺帽、螺杆和导引管组成。基座采用聚乙烯材料制成,内外拱形结构采用聚丁烯材料制成,垫圈、螺帽、螺杆采用苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物材料制成,导引管采用304不锈钢材料制成。 |
产品适用范围 |
穿刺辅助器用于在有创组织检查和/或治疗时对穿刺针方向进行固定。医学.全在线www.lindalemus.com
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注册代理 |
瑞典瑞的医疗系统有限公司北京代表处 |
售后服务机构 |
北京创新天医疗器械有限公司 |
批准日期 |
2009.12.01 |
有效期截止日 |
2013.11.30 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Radi Medical Devices AB |
生产厂地址(中文) |
Palmbladsgatan 10, 75450 Uppsala, Sweden |
生产场所 |
Palmbladsgatan 10, 75450 Uppsala, Sweden |
生产国(中文) |
瑞典 |
产品名称(中文) |
穿刺辅助器(商品名:SeeStarTM) |
产品名称(英文) |
SeeStarTM Guiding Device |
规格型号 |
见附页 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/SWE 1790-2009《穿刺辅助器》 |
附件 | |
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