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X射线血管造影系统
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注册号 国食药监械(进)字2009第3302959号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 产品为带有落地机架和悬吊机架,两个采集向面的系统。产品由a)高频高压发生:POLYDOROSA100;b)X射线管组件(Megalix Cat Plus 125/40/90-121GW和Megalix Cat Plus 125/40/90-123GW;c)平板探测器;d)显示器及悬吊装置;e)落地式C形臂机架;f)悬吊式C形臂机架;g)标准床;h)心脏准直器;i)图像处理系统组成.性能: 标称电功率80KW;X射线管组件(旋转阳极,焦点0.4/0.8);管电压调节范围:40kV-125kV,X射线的管电流调节范围透视:1mA/40kV-24mA/125kV,摄影10mA/40kV-800mA/100kV;加载时间调节范围1ms-200ms;DSAX射线设备可视空间分辨率不小于2.2lp/mm.
产品适用范围 用于心血管检查和介入操作手术,以及一般性血管造影和介入操作手术。可与美国Stereotaxis,INC公司的Niobe磁导航系统配合使用。
注册代理 西门子(中国)有限公司
售后服务机构 西门子(中国)有限公司
批准日期 2009.12.16
有效期截止日 2013.12.15
备注 根据《医疗器械注册管理办法》第十五条规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。医学全在线www.lindalemus.com 经检测合格后方可投入使用。
变更日期
生产厂商名称(英文) Siemens AG
生产厂地址(中文) Wittelsbacherplatz 2, DE-80333 Munechen
生产场所 Siemensstr.1, DE-91301 Forchheim, Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) X射线血管造影系统
产品名称(英文) X-ray Angiography System
规格型号 Artis zee biplane MN
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GEM 1739-2009 《X射线血管造影系统》
附件
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