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癌胚抗原定量测定试剂盒(电化学发光法)
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注册号 国食药监械(进)字2010第3400446号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 由试剂盒和定标液组成。试剂盒组成:M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖):包被链霉亲合素的磁珠微粒,防腐剂;R1 生物素化的抗CEA抗体(灰盖):生物素化的单克隆抗CEA抗体(小鼠/人),磷酸盐缓冲液,防腐剂;R2钌标记的抗CEA抗体(黑盖):钌标记的抗CEA单克隆抗体(小鼠),磷酸缓盐冲液,防腐剂。定标液组成:缓冲液/蛋白混合物中含有不同浓度的CEA,定标液的浓度具有批特异性。产品有效期:试剂盒2-8℃储存,有效期18个月;定标液2-8℃储存,有效期18个月。医学全在.线www.lindalemus.com 附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 用于体外定量检测人血清和血浆中癌胚抗原的含量。
注册代理 罗氏诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.02.09
有效期截止日 2014.02.08
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Roche Diagnostics GmbH
生产厂地址(中文) Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
生产场所 Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 癌胚抗原定量测定试剂盒(电化学发光法)
产品名称(英文) CEA
规格型号 检测试剂盒:100人份/盒;定标液:4 x 1.0mL/盒
产品标准 YZB/GEM 0019-2010
附件
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