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游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(时间分辨荧光法)
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注册号 国食药监械(进)字2009第2402917号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 FT3标准品、T3-铕示踪剂贮存液、T3抗体贮存液、FT3分析缓冲液、FT3孵育缓冲液、抗-鼠IgG微孔板、试剂盒条形码标签、备用的微孔板条形码标签、和试剂批号匹配的质量控制证书。产品有效期:2-8℃条件下保存,试剂盒的有效期为自生产日期开始最长12个月。医学全在线 附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于定量测定人体血清中的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的含量。
注册代理 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2009.12.17
有效期截止日 2013.12.16
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) PerkinElmer Life and Analytical Sciences,Wallac Oy
生产厂地址(中文) Mustionkatu 6, FIN-20750 Turku, Finland
生产场所 Mustionkatu 6, FIN-20750 Turku, Finland
生产国(中文) 芬兰
产品名称(中文) 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(时间分辨荧光法)
产品名称(英文) AutoDELFIA Free Triiodothyronine(FT3)
规格型号 96人份试剂
产品标准 YZB/FIN 2038-2009
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